Sclérose en plaques et syndrome de Devic
Le syndrome de Devic est une maladie rare qui affecte le système nerveux central et provoque l’inflammation du nerf optique – névrite optique – provoquant des douleurs oculaires et une perte de vision. Aux premiers stades de cette maladie, les symptômes ressemblent beaucoup à ceux de la sclérose en plaques. cependant, le syndrome de Devic est une maladie distincte qui nécessite un diagnostic approprié afin d’être traité correctement, car le traitement de la maladie de Devic diffère de la forme de traitement administrée pour la SEP.
La principale différence entre la maladie de Devic et la sclérose en plaques est que la maladie de Devic affecte la moelle épinière et les nerfs optiques mais n’affecte pas le cerveau – contrairement à la SEP qui affecte également le cerveau. L’un des principaux symptômes du syndrome de Devic est la perte de vision qui est souvent temporaire mais peut devenir permanente affectant un ou les deux yeux.
Sclérose en plaques et syndrome de Devic
Les différences entre le syndrome de Devic et la sclérose en plaques
Alors que certains experts médicaux pensent que la maladie de Devic est une forme de sclérose en plaques, d’autres soutiennent que la maladie est complètement différente de la SEP. Les symptômes de la maladie de Devic à son apparition peuvent sembler être les mêmes que ceux de la sclérose en plaques ; cependant, les tests de diagnostic peuvent définitivement distinguer la différence entre les deux.
La sclérose en plaques diffère de la maladie de Devic en ce qu’elle affecte les nerfs du cerveau et de la moelle épinière alors que dans le syndrome de Devic, le cerveau n’est pas affecté. Une IRM chez les patients atteints de sclérose en plaques montrera généralement une inflammation dans de nombreuses zones du cerveau et l’IRM des patients atteints de la maladie de Devic est généralement normale, cependant, il y a eu des cas de patients atteints de la maladie de Devic qui ont montré une certaine inflammation dans le cerveau.
Les symptômes qui surviennent avec la maladie de Devic ont également tendance à se produire plus fréquemment et à être plus graves que les symptômes chez les patients atteints de sclérose en plaques. Les images prises lors d’une IRM sur des patients atteints du syndrome de Devic montrent généralement de grandes zones de la moelle épinière qui sont enflammées, alors que les images IRM de la moelle épinière chez des patients atteints de sclérose en plaques ont tendance à montrer beaucoup moins de zones d’inflammation.
Chez les patients atteints de SEP, les anticorps dans le liquide céphalo-rachidien sont généralement à des niveaux élevés ; cependant, chez les patients atteints de la maladie de Devic’e, le liquide céphalo-rachidien ne présente pas ces niveaux anormaux chez la plupart des patients.
Sclérose en plaques et syndrome de Devic
Traitement du syndrome de Devic
Malheureusement, il n’existe aucun traitement spécifique pour traiter efficacement la maladie de Devic et le pronostic est sombre car elle est généralement mortelle chez de nombreux patients. Le traitement principalement administré aux premiers stades de cette maladie consiste en des stéroïdes administrés par voie intraveineuse ou orale pour soulager les symptômes ou les crises aiguës caractéristiques de cette maladie.
Certains patients peuvent recevoir un échange de plasma qui consiste à prélever une partie du sang du patient et à le restituer après le retrait du liquide ou du plasma et l’ajout d’une solution de remplacement spéciale qui est mélangée aux cellules sanguines. Cette forme de traitement est efficace pour traiter les crises aiguës ou les symptômes de cette maladie chez environ quarante pour cent des patients.
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